Die GMP-konforme Abteilung zur Herstellung von Fertigarzneimitteln gewährleistet auch die Herstellung von Prüfmustern und Placebos, sodass ICH-Guideline konform klinische Prüfungen auf hohem Niveau in den Kliniken und in der ärztlichen Praxis durchgeführt werden können. Bedeutende Ergebnisse sind bereits in der klinischen Prüfung erzielt worden und Produkte aus diesen Ergebnissen generiert.

Gehrlicher pflegt auf hohem Niveau eine enge Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Instituten, Universitätskliniken, Arztpraxen, wissen­schaftlichen Privatinstitutionen und Laboratorien.

Zu der Aufgabe der Forschung und Entwicklung gehört auch die Selektierung von Arzneipflanzen mit einem darauffolgenden bio­logischen Anbau und den daraus resultierenden wertvollen Pflanzen­kulturen.

Diese Arzneipflanzenkulturen führen mitunter zu einem Artenschutz der eine exakte Definition der Arzneipflanze gewährleistet und gleichzeitig auch vor der Nachahmung schützt.
Leistungsspektrum
klinische Prüfung
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