Experticia.
Estudios científicos y normativas.
Los altos requerimientos de los ministerios de salud y las autoridades internacionales que otorgan las licencias, garantizan la seguridad. Gehrlicher produce datos científicos teniendo en cuenta estos requisitos, inicia y supervisa estudios en farmacología, y estudios tanto clínicos como de práctica clínica, con el fin de probar y confirmar la eficacia de los ingredientes fitoactivos.
Nuestra gran experiencia adquirida durante más de 50 años es una base sólida para la implementación de consideraciones teóricas, resultados experimentales de laboratorio, farmacología y práctica clínica.
Nuestra gran experiencia adquirida durante más de 50 años es una base sólida para la implementación de consideraciones teóricas, resultados experimentales de laboratorio, farmacología y práctica clínica.
Sustancia activa "Naturaleza".
En el campo analítico y farmacéutico se desarrollan constantemente nuevos métodos para la detección cualitativa y cuantitativa de sustancias activas o marcadoras. Para obtener información confiable sobre la calidad de un extracto se realizan validaciones y se utilizan nuevos métodos.
Los estudios de estabilidad son un foco de nuestro trabajo, así como la validación de los métodos analíticos probados.
Los estudios de estabilidad son un foco de nuestro trabajo, así como la validación de los métodos analíticos probados.
Investigación de productos naturales.
Gama de servicios para ensayos clínicos.
Gehrlicher mantiene una cooperación muy estrecha con institutos científicos, clínicas universitarias, consultorios médicos, instituciones científicas privadas y laboratorios.
El departamento en conformidad con las GMP dedicado a la fabricación de medicamentos terminados, también garantiza la fabricación de muestras de prueba y placebos, lo que significa que en las clínicas y en la práctica médica se pueden llevar a cabo ensayos clínicos que cumplen con la Guía ICH. Ya se han obtenido resultados significativos en ensayos clínicos para el desarrollo y generación de nuevos productos.
Estos ensayos han resultado en numerosas publicaciones científicas.
El departamento en conformidad con las GMP dedicado a la fabricación de medicamentos terminados, también garantiza la fabricación de muestras de prueba y placebos, lo que significa que en las clínicas y en la práctica médica se pueden llevar a cabo ensayos clínicos que cumplen con la Guía ICH. Ya se han obtenido resultados significativos en ensayos clínicos para el desarrollo y generación de nuevos productos.
Estos ensayos han resultado en numerosas publicaciones científicas.
La investigación clínica y científica es la prioridad.