Wissen

Die hohen Anforderungen der Gesundheitsministerien und der Zulassungsbehörden international dienen der Sicher­heit. Gehrlicher erarbeitet unter Berücksichtigung dieser Anforderungen wissenschaftliche Daten, initiiert und betreut Studien in der Pharmakologie sowie in der Klinik und Praxis, um die Wirksamkeit der Phyto-Wirkstoffe zu prüfen und zu bestätigen.

Der große Erfahrungsschatz über 50 Jahre gibt eine solide Basis für die Umsetzung von theoretischen Überlegungen, experimentellen Ergebnissen des Labors, der Pharma­kologie und der Kliniken.

Im analytischen, pharmazeutischen Bereich werden stän­dig die Methoden zu qualitativen und quantitativen Nach­weisen der Wirk- oder Leitsubstanzen weiterentwickelt. Es werden Validierungen durchgeführt und neue Methoden eingesetzt, um eine sichere Aussage über die Qualität eines Extraktes zu haben.

Stabilitätsuntersuchungen stehen dabei ebenso im Zen­trum wie die Validierung von bereits bewährten Analyse­nmethoden.

Gehrlicher pflegt eine enge Zusammenarbeit mit wissen­schaftlichen Instituten, Universitätskliniken, Arztpraxen, wis­senschaftlichen Privatinstitutionen und Laboratorien.

Die separate GMP-konforme Abteilung zur Herstellung von Fertig-Arzneimitteln gewährleistet auch die Herstellung von Prüfmustern und Placebos, so dass ICH-Guideline-konform kli­nische Prüfungen in den Kliniken und in der ärztlichen Pra­xis durchgeführt werden können. Bedeutende Ergebnisse sind bereits in der klinischen Prüfung erzielt worden und Produkte aus diesen Ergebnissen generiert.

Zahlreiche wissenschaftliche Publikationen resultierten aus diesen Studien.