Savoir.
Études scientifiques et réglementations.
Les exigences élevées des ministères de la santé et des organismes de régulation au niveau international garantissent la sécurité. En tenant compte de ces exigences, Gehrlicher évalue les données scientifiques,
lance et encadre des études en pharmacologie, mais aussi en clinique et en cabinet, afin de contrôler et de confirmer l’efficacité des phytoactifs.
La vaste expérience acquise depuis plus de 50 ans fournit une base solide pour la mise en œuvre de considérations théoriques et de résultats expérimentaux du laboratoire, de la pharmacologie et des cliniques.
lance et encadre des études en pharmacologie, mais aussi en clinique et en cabinet, afin de contrôler et de confirmer l’efficacité des phytoactifs.
La vaste expérience acquise depuis plus de 50 ans fournit une base solide pour la mise en œuvre de considérations théoriques et de résultats expérimentaux du laboratoire, de la pharmacologie et des cliniques.
Principes actifs naturels.
Dans le secteur de la pharmacologie analytique, les méthodes de mesure qualitative et quantitative des substances actives ou indicatrices évoluent constamment. Des validations sont réalisées et de nouvelles méthodes sont employées afin de juger de manière sûre de la qualité d'un extrait.
L’accent est également mis sur des analyses de stabilité et la validation de méthodes d’analyse déjà éprouvées.
L’accent est également mis sur des analyses de stabilité et la validation de méthodes d’analyse déjà éprouvées.
Recherche sur les produits naturels.
Gamme de prestations en matière d’essais cliniques.
Gehrlicher coopère étroitement avec des instituts scientifiques, des cliniques universitaires, des cabinets médicaux, des institutions scientifiques privées et des laboratoires.
Conforme aux BPF, le département séparé de fabrication
de médicaments finis garantit aussi la fabrication d’échantillons et de placebos permettant la réalisation d’essais cliniques conformes aux directives de l’ICH en clinique
et en cabinet. Des résultats significatifs ont déjà été obtenus grâce aux essais cliniques et des produits ont été lancés sur la base de ces résultats.
Ces études ont donné lieu à de nombreuses publications scientifiques.
Conforme aux BPF, le département séparé de fabrication
de médicaments finis garantit aussi la fabrication d’échantillons et de placebos permettant la réalisation d’essais cliniques conformes aux directives de l’ICH en clinique
et en cabinet. Des résultats significatifs ont déjà été obtenus grâce aux essais cliniques et des produits ont été lancés sur la base de ces résultats.
Ces études ont donné lieu à de nombreuses publications scientifiques.
La recherche scientifique clinique, une priorité.